Photoshooting Endométriose

Mélissa
9 déc. 2025
9 min de lecture

Semaine de prévention pour le mois de l'Endométriose

Du 03 mars au 09 mars 2025

Les coulisses du Shooting en vidéo ( réalisé par Chloé - @endo_chloé_ )

🎗️L'endométriose, cette maladie qu'on ne voit pas, qu'on minimise, qu'on laisse en arrière-plan.

Elle touche 1 femme sur 10 et met en moyenne 7 ans à être diagnostiquée. 7 ans à souffrir sans réponse. 7 ans à entendre :

❝ C'est normal d'avoir mal. ❞

❝ Tu es trop stressée. ❞

❝ C'est dans ta tête. ❞

Mais la vérité, c'est quoi ?

✿ C'est une douleur qui lacère le ventre, qui cloue au lit, qui brûle les organes. C'est la fatigue qui écrase, les nuits blanches à chercher une position supportable, les rendez-vous annulés, les projets mis sur pause.

✿ C'est avoir peur d'aller travailler, peur de parler, peur d'être jugée. C'est s'effondrer en silence après une journée à faire semblant. C'est voir son couple souffrir, son corps trahir, son moral sombrer. C'est s'isoler des autres à force d'annuler trop de sorties, c'est se sentir coupable et culpabiliser d'être restée à la maison. C'est comprendre l'éloignement de son entourage parce qu'on se voit comme des personnes compliquées.

Mais regarde cette photo. On est là. Debout.

Ensemble! ⚢

On a appris à se battre, à s'écouter, à adapter nos vies pour ne plus les subir. On a trouvé du soutien, des soeurs d'armes, des soignants qui nous croient enfin.

On parle. On sensibilise. On refuse d'être invisibles ☀

Et si tu te reconnais dans ces mots, sache que tu n'es pas seule ♥︎

On est des milliers. Et on ne lâchera rien ☺︎

Alors en cette 21ème semaine de prévention et d'information sur l'endométriose, on a eu envie de vous montrer en photos ce qu'il se cache derrière cette maladie et surtout qui sont ces femmes, ces warriors qui se battent au quotidien ♔🎗️

Chloé - @endo_chloe_

La réalité

🎗️L'endométriose, on en parle souvent comme de « fortes règles douloureuses ». Mais si ce n'était que ça...

Ce qu'on ne dit pas, c'est que cette maladie chronique touche 1 femme sur 10 et que ses symptômes dépassent largement la période des règles.

Ce qu'on ne dit pas, c'est qu'elle envahit tout : le corps, le quotidien, la tête, les relations, le travail.

Alors, c'est quoi VRAIMENT, l'endométriose ?

C'est vivre avec :

𐓷 Des douleurs pelviennes qui brûlent, transpercent, paralysent. Pas seulement pendant les règles. Tout le temps.

𐓷 Des crampes si violentes qu'elles coupent le souffle et font vomir.

𐓷 Des douleurs pendant ou après les rapports sexuels, au point d'en avoir peur.

𐓷 Des règles hémorragiques, des caillots énormes, la sensation de se vider.

𐓷 Une fatigue écrasante, qui foudroie même après une nuit complète.

𐓷 Des troubles digestifs : ballonnements extrêmes (« le ventre d'endométriose »), diarrhées, constipation, douleurs à chaque repas.

𐓷 Des douleurs à la miction, des infections urinaires à répétition.

𐓷 Des douleurs pendant l'ovulation, comme si un couteau s'enfonçait dans l'abdomen.

𐓷 Des douleurs lombaires qui descendent dans les jambes, empêchant parfois de marcher.

𐓷 Des troubles de la fertilité, l'angoisse du désir d'enfant incertain.

𐓷 Une santé mentale en dents de scie, entre anxiété, frustration et détresse face à l'errance médicale.

Et malgré tout ça, on nous demande encore d'avancer, de sourire, de faire comme si de rien n'était.

Mais pourquoi c'est important d'en parler ?

✿ Parce que plus on en parle, plus on sensibilise, plus on fait bouger les choses.

✿ Parce que personne ne devrait attendre 7 ans avant d'être prise au sérieux.

✿Parce qu'aucune douleur ne devrait être normalisée.

♥︎ Merci aux soignants qui nous écoutent, aux patientes expertes, aux associations, aux personnes qui sensibilisent sur les réseaux. Vous êtes la voix de celles qui ne peuvent plus parler ☀

Chloé - @endo_chloe_

Ensemble, on est plus fortes.

« T'abuses, t'es encore fatiguée ? »

« Tu peux pas faire un effort ? »

« C'est bon, un petit verre ça va pas te tuer. »

« Toujours en arrêt ? Moi aussi j'aimerais être payée à rien foutre. »

« Oh ça va, t'as encore annulé. À force, on t'invite plus eh. »

✖︎ Stop !

Vivre avec une maladie chronique, avec l'endométriose, c'est déjà un combat. Mais quand en plus on doit se justifier en permanence, ça devient insupportable.

● Oui, on est fatiguées. Fatiguées au point de ne plus pouvoir tenir debout, de ne plus pouvoir réfléchir, d'avoir envie de pleurer juste en se levant.

● Oui, on annule des plans. Pas parce qu'on n'a pas envie, mais parce qu'on sait que si on sort ce soir, on le paiera pendant des jours.

● Oui, on est en arrêt maladie. Pas pour « profiter », mais parce que certains jours, travailler avec une douleur qui te broie le ventre, qui irradie jusque dans les jambes, qui te donne la nausée, c'est juste pas possible.

● Oui, on a un régime alimentaire compliqué. Parce qu'il suffit d'un aliment et c'est une crise qui nous plie en 2 toute la nuit avec en prime un ventre gonflé comme si on était enceinte de 5 mois.

● Oui, on ne peut pas tout faire. Le sport intense, les randos interminables, les soirées qui finissent à 4h du mat. Pas parce qu'on est « coincées », mais parce qu'on sait ce que notre corps va nous faire subir après.

♥︎ Et puis il y a celles qui vivent la même chose. Celles avec qui, pour une fois, on n'a pas besoin d'expliquer.

✿ Pendant cette journée de shooting, personne n'a levé les yeux au ciel parce qu'on devait s'arrêter faire pipi toutes les heures.

✿ Personne n'a jugé une assiette à moitié finie.

✿ Personne n'a demandé pourquoi certaines préféraient rentrer tôt.

✿ Personne n'a regardé bizarrement un ventre gonflé, une cicatrice, une trace de brûlure laissée par une bouillotte trop chaude.

On était ensemble. On était nous-mêmes. Et putain, ça fait du bien. ☀♥︎

Chloé - @endo_chloe_

Rendre visible, l'invisible.

Derrière ces visages, il y a des histoires.

Des années d'errance médicale. Des douleurs qu'on a minimisées. Des opérations, des traitements, des combats quotidiens.

♔ Nous sommes ces femmes qu'on a envoyées chez le psy parce que « c'était sûrement dans la tête ». Ces femmes qui ont entendu « C'est normal d'avoir mal, prends un spasfon. » Ces femmes qui ont passé des heures aux urgences, pliées en 2, pour repartir avec un « C'est sûrement une infection urinaire. » Ces femmes qui ont vu leur corps changer, gonfler, se fatiguer, s'user.

✿ Nous sommes celles qui ont dû mettre leur vie en pause.

✿ Celles qui ont mis des années à comprendre ce qui leur arrivait.

✿ Celles qui ont perdu un travail, une relation, des amitiés à cause de cette maladie.

✿ Nous sommes ces 1 femme sur 10.

☺︎ Sur chaque photo, il y a un nom. Une maladie (ou plusieurs). Des années d'errance. Des symptômes qui pourrissent le quotidien. Parce que l'endométriose, ce n'est pas juste « des règles douloureuses ». C'est une maladie chronique qui impacte tout : le corps, la vie sociale, le travail, l'intimité, les projets.

Si tu te reconnais dans tout ça, sache que tu n'es pas seule. Que ta douleur est réelle. Que ton combat est légitime. Et qu'on est là, ensemble, pour continuer à se faire entendre. 🎗️♥︎

Chloé - @endo_chloe_

Femme avant tout

Soyons honnêtes: ce corps, on l'a souvent détesté.

𐓷 Quand il nous lâche en pleine rue, au travail, en plein repas.

𐓷 Quand il nous hurle sa douleur, qu'il nous cloue au lit alors qu'on voudrait juste vivre.

𐓷 Quand il gonfle sans prévenir, qu'il nous donne un ventre de femme enceinte

𐓷 Quand il porte les marques des opérations, des brûlures de bouillottes trop chaudes, des traitements qui l'ont transformé.

𐓷 Quand il a maigri à force de ne rien pouvoir avaler, ou grossi à cause des hormones, de la fatigue, du stress.

𐓷 Quand il est pâle, vidé, avec les cheveux gras parce que prendre une douche demande trop d'effort.

𐓷 Quand il devient source de honte et qu'on ne veut plus qu'on le regarde.

𐓷 Quand on évite les sous-vêtements trop sexy, les maillots de bain trop échancrés, les tenues qui nous rappellent ce qu'on a perdu.

Et pourtant... ce corps est toujours là. Et c'est le notre.

✿ Ce shooting, c'était plus qu'un moment entre femmes. C'était une reprise de pouvoir.

✿ C'était se voir autrement que comme une « malade ». C'était être féminine, puissante, belle.

✿ C'était se rappeler qu'on n'est pas notre endométriose.

La maladie nous oblige à composer avec elle, mais elle ne nous définit pas. Alors oui, on avance autrement. On s'adapte. On réapprend à aimer ce corps, malgré ses failles, malgré ses douleurs. On le remercie, même s'il nous fait souffrir. Parce que sans lui, on ne serait rien.

On a compris qu'on n'en aura pas un deuxième. Qu'il mérite qu'on prenne soin de lui. Qu'il mérite notre amour.

Aujourd'hui, on célèbre nos corps. Avec leurs failles, leurs cicatrices, leurs combats. Mais surtout, avec toute la force et la beauté qu'ils portent encore 🎗️♥︎

☺︎ Prends un moment pour remercier ton corps. Même s'il te fait mal. Même si c'est dur.

Parce qu'il est là. Et qu'il continue de se battre avec toi. ☀

Chloé - @endo_chloe_

L'espoir fleurit

La douleur, on la connaît par cœur. Elle lacère, elle brûle, elle broie. Elle nous réveille en pleine nuit, nous coupe en pleine phrase, nous foudroie en pleine rue.

On l'a enfoncée sous des sourires, sous des "ça va aller",

", sous des "je suis juste fatiguée". On l'a cachée sous des vêtements amples, sous des couvertures, sous des silences.

Et pourtant... on est encore là.

♥︎ À toi qui vis ça, je veux te dire que je te vois.

♥︎ Je sais ce que tu traverses.

♥︎ Je sais à quel point tu es forte.

On nous dit souvent qu'on est fragiles. Mais qui, sincèrement, pourrait vivre ce qu'on vit sans s'effondrer ? Qui pourrait avancer avec un corps qui attaque de l'intérieur, tout en continuant à rire, à aimer, à se battre ?

On se sous-estime tellement. On se trouve "trop fatiguées", "pas assez productives", "trop sensibles".

Mais la verité, c'est qu'on fait quelque chose d'extraordinaire chaque jour : on continue.

☀ On continue à sourire malgré la douleur.

☀ On continue à avancer malgré l'épuisement.

☀ On continue à rêver, à aimer, à espérer.

Et ça, c'est une force immense.

❀ Ces fleurs sur nos corps, c'est pour nous rappeler ça. Parce que même dans la douleur, on reste belles.

Parce qu'on n'est pas que souffrance, on est aussi lumière, résilience, puissance. Parce que l'endométriose fait partie de nous, mais elle n'est pas nous.

✿ À toutes celles qui vivent avec cette maladie : vous êtes incroyables. Ne doutez jamais de votre force. Vous êtes des guerrières, et vous n'êtes pas seules

Chloé - @endo_chloe_

Réunis par la Douleur, Soudés par l’Espoir

Je ne pensais pas recevoir autant d’amour, de bienveillance et de soutien cette semaine. Je ne pensais pas que ce projet sur l’endométriose toucherait autant de monde. Et pourtant… Vous avez été là. Vous nous avez écoutées. Vous nous avez comprises. Et ça fait un bien fou. Parce que dans la vraie vie, c’est loin d’être toujours le cas. 𐓷 Parce que parfois, ceux qui devraient être les premiers à nous soutenir sont ceux qui nous jugent le plus. 𐓷 Parce qu’on nous fait culpabiliser d’être “encore fatiguées”, “encore en arrêt”, “encore absentes”. 𐓷 Parce qu’on nous trouve relou avec nos douleurs, nos contraintes, nos limites. Mais ici, c’est différent. ✿ Les réseaux nous offrent quelque chose que la vraie vie nous refuse trop souvent : être entourées de celles qui savent. Pas besoin d’expliquer, pas besoin de se justifier. Juste être comprises. ☀ C’est notre force, cette communauté ultra soudée. ☀ C’est notre refuge, cette bulle qu’on a créée, loin d’un quotidien qui nous brise parfois.☀ C’est grâce à vous que les choses bougent, que les choses avancent. Alors aujourd’hui, je veux juste vous dire merci. Pour vos mots. Pour votre bienveillance. Pour votre présence. Pour tout ce que vous m’apportez, et tout ce qu’on s’apporte les unes aux autres. 🎗️Et surtout, je veux vous dire qu’il y a de l’espoir. Oui, l’endométriose est une maladie lourde. Oui, elle nous impose des choix qu’on ne voulait pas faire. Oui, elle nous a volé des morceaux de vie. Mais elle ne nous a pas volé notre force ♥︎ Chaque jour, on apprend à reprendre le pouvoir. À écouter notre corps, à adapter notre quotidien, à refuser de disparaître derrière cette maladie. Les solutions évoluent. La reconnaissance progresse. Et nous, on continue à se battre. Alors ne perdez jamais espoir. Même dans les jours les plus sombres, vous êtes incroyablement fortes. Et ensemble, on ne lâchera rien ♥︎🎗️